其中包括种突变（、、和）和种突变。肺癌突变（和）；然而，这些报告尚未在独立样本中得到证实，并且尚未报告突变的功能特征（）。我们发现突变状态与对酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼或短发夹介导的耗竭的敏感性相关。我们还表明，突变具有致癌性，并且可以通过达沙替尼或酪氨酸激酶抑制剂组合治疗来阻断其转化细胞的能力。此外，我们报告了肺鳞状细胞癌
临床试验受试者中的激酶结构域突
变，该受试者对厄洛替尼和达沙替尼联合治疗有放射学反应，但没有突变。总之，这些数据表明可能是鳞状细胞癌的重要治疗靶点。结果在肺中发生突变我们对最初的个原发性肺样本和匹配的正常对白俄罗斯 WhatsApp 号码列表照中的个基因（包括整个酪氨酸激酶组）进行了桑格测序；我们在发现样本集中的个基因中发现了体细胞错义突变，其中个位于酪氨激酶基因中（图）。在和酪氨酸激酶基因：
和激酶插入结构域受体图中发现了复发
性体细胞突变。随后对个移動領先突变酪氨酸激酶基因（、、、、和）进行测序，根据可能的治疗靶点进行选择，在个肺样本（包括个细胞系）的二次筛选中，发现了个额外的突变（图）以及个突变、个和突变，以及和各有个突变。图。图鳞状肺癌样本的测序鉴定出中的复发突变。，肺样本中突变的初级、次级和验证筛选。，的氨基酸序列，在的已知结构域结构中显示了已识别突变的位置。查看大图下载幻灯片对鳞状肺癌样本进行测序可识别中的复发突变。，
